什么叫FDA驗證？美國食品和藥物管理局（FoodandDrugAdministration）通稱FDA，FDA是美國政府部門在身心健康與人類服務部（DHHS）和公共衛生部（PHS）中成立的執行器之一。做為一家創新管理組織，FDA的崗位職責是保證美國該國生產制造或入口的食品類、護膚品、藥品、生物制品、醫療器械和放射性商品的安全性FDA驗證歸類.

       1.食品接觸材料的FDA檢驗2.激光器商品FDA申請注冊3.醫療機械FDA申請注冊4.護膚品和日用具FDA檢驗報告5.食品類、藥物、護膚品和日用具FDA申請注冊下面就簡易說下普遍的常見問題吧。

難題一：FDA資格證書是哪個組織派發的？答：FDA申請注冊是沒資格證書的，設備根據在FDA開展申請注冊，將獲得注冊號碼，FDA會給申請者一份回復函（有FDA特首的簽名），但不會有FDA資格證書一說。

        難題二：FDA必須規定的驗證檢測實驗室嗎?答：FDA是一個執法機構，而不是服務機構。如果有人說她們是FDA屬下的驗證試驗室，那他最少是在誤導消費者，由于FDA既并沒有面對群眾的服務型權威認證與試驗室，也沒有所謂的“特定試驗室”。FDA做為聯邦政府執法機構，不能做這類既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務型的實驗室檢測的GMP品質開展認同，達標的授予合格證，但不容易向群眾“特定”，或強烈推薦特殊的一家或幾個難題三：FDA申請注冊是不是一定必須一位美國委托代理人？答：是的，中國申請者在開展FDA注冊時務必分派一名美國中國公民（企業/社團活動）做為其委托代理人，該名委托代理人承擔開展坐落于美國的全過程服務項目，是聯系FDA與申請者的媒體。為何公司一定要高度重視出入口美國的FDA驗證??！“全自動扣押”是美國食品藥物管理局（FDA）對進口商品執行管理方法的一項主要措施,簡單點來說,便是被FDA公布為“全自動扣押“的貨品,運到美國港口時,務必經美國實驗室檢驗合格后,方容許海關放行進到美國地區市場銷售。因為FDA工作人員少,應對進口的的食品類、藥物、護膚品等產品型號多、數量大的局勢,不太可能開展逐批檢測,而也只能是抽樣檢查,一般抽樣檢查的比例為3-5％,抽樣檢查的試品達標,該批商品就可以海關放行;假如抽樣檢查的試品不過關,該批商品將給予“扣押’,解決。假如查驗中常發現的問題屬一般難題（如商標logo不過關等）,可容許采購商在本地解決后,經再度查驗達標后給予海關放行;假如查驗中常發現的問題與環境衛生質量相關,則不可以海關放行,或則本地消毀,或則由采購商帶回輸出國（地域）,并不能裝運至別國（地域）。

        除抽樣檢查外也有一種對策,即針對存有潛在性難題的進口商品,進關時務必開展逐批檢測,而不是抽樣檢查,此即是“全自動扣押’對策,FDA公布對某種商品采用?！叭詣涌垩骸暗木壒饰揖秃唵蔚恼f一下吧?！叭詣涌垩骸?對策可根據下列緣故:1.至少有一個試品經檢測發覺對身體健康有顯著傷害,如有害元素、農殘量超標準,存有內毒素、發病微生物菌種、化學污染等,觸犯了低酸罐頭的有關規定,或帶有沒經申請準許的成分如黑色素等。2.假如有材料或歷史記載,或收到別的國家有關機構的通知,說明某一國家或地區的設備有將會對我們身體的健康造成傷害,并經FDA對以上信息源開展評定,確定該類商品在美國也可能導致相同的傷害,貝|lFDA也可以公布對該類商品采用“全自動扣押’對策。3.好幾個試品經檢測不過關,但對身體健康未存有有顯著傷害,如質變臭味、夾雜物、標識不過關等,可按下面狀況各自對制造商、出口公司或我國（地域）公布采用“全自動扣押“對策:（l）假如某廠家或出口公司的輸美商品,6個月中起碼有3批貨品被FDA查驗時發現的問題,給予“扣押’,解決,且不達標試品超出被檢試品的25％,則FDA將對該生產商或出口公司輸美麗的該類商品采用“全自動扣押’,對策;（2）假如某一國家或地區的輸美商品,6個月中起碼有12批貨品被FDA查驗時發現的問題,給予“扣押”。

        FDA驗證的幾個方式區別FDA驗證一般可分為傳統式的FDA申請注冊、FDA檢驗與FDA評定FDA申請注冊含意：為了能保證生產商出口產品美國合乎本地的FDA規定，規定公司做的自身宣布貸款擔保步驟，事實上FDA申請注冊絕大多數都沒通過第三方檢測，反而是公司自身貸款擔保。FDA檢驗：FDA檢驗大量指的是食品接觸材料的檢測服務，醫療器械產品的微生物適配檢測，臨床醫學安全性測試等。FDA評定：以護膚品舉例，目的是為了評定外包裝盒和成份表明。